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Los investigadores observaron que ninguno de los sujetos del estudio desarrollado anticuerpos neutralizantes. In clinical studies of incobotulinumtoxinA for cervical dystonia submitted to the FDA, the most commonly observed adverse reactions were dysphagia, neck pain, muscle weakness, injection site fibromiositis emedicina diabetes, and musculoskeletal pain.

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Las unidades de potencia de incobotulinumtoxinA no se pueden intercambiar con otras preparaciones de los productos de toxina botulínica. Por lo tanto, las unidades de actividad biológica de incobotulinumtoxinA no pueden compararse con o convertidos en unidades de otros productos de toxina botulínica. La abobotulinumtoxinA Dysport es un inhibidor de liberación de acetilcolina y un agente bloqueador neuromuscular no despolarizante.

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En un ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado, Truong y colaboradores evaluaron la seguridad y eficacia del Dysport en pacientes con distonía cervical en los Estados Unidos. La mediana de la duración de la respuesta al Dysport fue de Los efectos secundarios generalmente fueron similares en los dos grupos de tratamiento; solamente hubo source de vista borrosa y debilidad con una frecuencia mucho mayor con Dysport.

En una, aleatorizado, doble ciego, estudio prospectivo controlado con placebo de rango de dosis, Bakheit et al debe definir una dosis segura y eficaz de Dysport para el tratamiento de la espasticidad muscular fibromiositis emedicina diabetes las extremidades superiores debido fibromiositis emedicina diabetes accidente cerebrovascular. Los pacientes recibieron un placebo o 1 de 3 dosis de Dysport1. La eficacia se evaluó periódicamente por la Escala Ashworth modificada y una batería de medidas de resultado funcionales.

Un total de 83 pacientes fueron reclutados, y 82 completaron el fibromiositis emedicina diabetes.

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Click las dosis de Dysport estudiado mostraron una reducción significativa desde el valor inicial de tono muscular en comparación con fibromiositis emedicina diabetes. Sin embargo, el efecto sobre la discapacidad funcional no fue estadísticamente significativa y era mejor a una dosis de 1.

No hubo diferencias estadísticamente significativas entre los grupos en la incidencia de eventos adversos.

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Los autores concluyeron que estos hallazgos sugieren que el tratamiento con Dysport fibromiositis emedicina diabetes el tono muscular en pacientes con post-accidente cerebrovascular espasticidad de las extremidades superiores.

Fibromiositis emedicina diabetes tratamiento fue eficaz en dosis de Dysport de1. La dosis óptima para el tratamiento de pacientes con movimientos voluntarios residuales en la extremidad superior parece ser 1.

Hyman et al defined a safe and effective dose of Dysport for treating hip adductor spasticity in patients with multiple sclerosis.

Patients with definite or probable multiple sclerosis, and disabling spasticity affecting the click adductor muscles of both legs, were randomized to one of four treatment groups. Patients were fibromiositis emedicina diabetes at entry, and 2, 4 primary analysis time-point8, and 12 weeks post-treatment. A total of 74 patients were recruited. Treatment groups were generally well- matched at entry.

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The primary efficacy variables -- passive hip abduction and distance between fibromiositis emedicina diabetes knees -- improved for all groups. Spasm frequency was reduced in all groups, but muscle tone was reduced in the Dysport groups only.

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Pain was reduced in all groups, but improvements in hygiene scores were evident only in the 1,unit and 1,unit groups. The authors concluded that Dysport reduced the degree of hip adductor spasticity associated fibromiositis emedicina diabetes multiple sclerosis, and this benefit was evident despite the concomitant use of oral anti-spasticity medication and analgesics.

Although evidence for a dose response effect was not statistically significant, there was a clear trend towards greater efficacy and duration fibromiositis emedicina diabetes effect with higher doses of Dysport.

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fibromiositis emedicina diabetes Dysport treatment was well-tolerated, with no major side effects seen at doses up to 1, units. The optimal dose for hip adductor spasticity seems fibromiositis emedicina diabetes be to 1, units, divided between both legs. Dysport was administered at1, or 1, units in source patients.

They were assessed at 4-week intervals over 12 weeks.

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Investigators' and patients' assessments of overall benefit suggested an advantage for Dysport over placebo, fibromiositis emedicina diabetes this was not significant. A total of 68 patients reported adverse events, with similar numbers in each group. The few severe events recorded were not considered to be treatment-related. The authors concluded that Dysport resulted in a significant reduction in muscle tone, limb pain and dependence on walking aids.

The greatest benefits were in patients fibromiositis emedicina diabetes Dysport 1, units, but 1, units also had significant effects.

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Dysport units resulted in some improvements. Since fibromiositis emedicina diabetes adverse events were reported, this therapy is considered safe and may be a useful treatment in post-stroke rehabilitation of the leg.

During the treatment period, patients were evaluated at baseline week 0week 6, and week 8, 10, or A total of 32 women and 16 men completed the fibromiositis emedicina diabetes course of the study. The therapeutic efficacy of Dysport became evident from 1. The maximal effect appeared Dysport significantly improved the functions e.

Improvements remained at 12th week following Dysport injection. The most frequent adverse event was ptosis, which was noted in 9 cases and represented Other adverse events were very mild, although lagophthalmos and dry eyes occurred in some patients, but none manifested any corneal complications. The authors concluded that Dysport injection appears to be a safe and effective procedure with only by minor, and transit adverse events.

Patients received injections of Dysport fibromiositis emedicina diabetes dose of or units or saline placebo in 18 sites on the head and fibromiositis emedicina diabetes. Of patients treated, were included in the intention-to-treat dataset.

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No significant differences between each verum group and placebo were seen for the primary efficacy parameter -- change in the number of headache-free days at 4 to 8 weeks after injection compared with 4 weeks before injection.

The fibromiositis emedicina diabetes receiving or units of Dysport experienced 2. The authors concluded that further studies should address the possible value of multiple injections with extended observation periods, dose optimization, fibromiositis emedicina diabetes whether duration of headache history and number of previous treatments are predictors of patient response. In a Cochrane review on botulinum toxin type A therapy for cervical dystonia, Costa et al noted that indirect comparisons between trials that used Dysport against placebo and trials that used Botox against placebo showed no significant differences between Dysport and Botox in terms of benefits or adverse events.

The present review supports the recent assumption that dose ratios of less than e. The authors stated that the current evidence is still insufficient, and further investigation of lower dose ratios is recommended.

The FDA stated that health fibromiositis emedicina diabetes should consider the following when using botulinum toxin:.

Los pacientes que responden a las inyecciones de toxina botulínica inicialmente pero pierden la respuesta de las inyecciones posteriores pueden haber desarrollado anticuerpos neutralizantes.

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En estudios no controlados, hay individuos que siguen a responder al tratamiento a pesar de la presencia de anticuerpos neutralizantes. No todos los pacientes que se convirtieron no responde a la toxina botulínica después de un período inicial de la respuesta clínica tenían anticuerpos neutralizantes.

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